Hội chứng down ở thai nhi và cách tầm soát phòng ngừa dị tật sớm hiệu quả nhất

Hội chứng down ở thai nhi và cách tầm soát phòng ngừa dị tật sớm hiệu quả nhất nhằm hạn chế tối đa mọi nguy cơ gây dị tật bẩm sinh không mong muốn. Ở mỗi kỳ tam cá nguyệt đầu tiên, bác sĩ thường đưa ra lời khuyên cho mẹ là hãy nhanh chóng thực hiện làm các xét nghiệm sàng lọc cần thiết bởi việc làm này có ý nghĩa tích cực hơn cả trong quá trình chẩn đoán trước thai nhi có mắc phải loại dị tật nguy hiểm nào hay không. Đặc biệt, với những bà bầu mang thai ngoài độ tuổi 35 thì khả năng mắc chứng down ở thai nhi càng cao và rủi ro biến chứng thai kỳ nguy hiểm càng lớn. Vậy đâu là những kiến thức liên quan tới hội chứng bệnh down trong trường hợp này?

Nào hãy cùng chame.blog chúng tôi tìm hiểu xem hội chứng down ở thai nhi là gìcách chẩn đoán phòng ngừa dị tật bẩm sinh ở thai nhi như thế nào qua những chia sẻ cụ thể sau nhé!

1. Hội chứng Down ở thai nhi là gì?

  • Trong cơ thể người bình thường ghi nhận 46 nhiễm sắc thể trong đó một nửa số nhiễm sắc thể được thừa hưởng từ cha và nửa còn lại được thừa hưởng từ mẹ. Nhưng với trẻ mắc hội chứng Down thì lại thừa ra cặp nhiễm sắc thể 21 khiến số nhiễm sắc thể tăng lên đến con số 47 nhiễm sắc thể.
  • Sự dư thừa bộ nhiễm sắc thể 21 này là nguyên nhân chủ yếu khiến thai nhi có nguy cơ mắc hội chứng Down qua đó sự phát triển bình thường về cả thể chất lẫn trí tuệ của trẻ bị ảnh hưởng nghiêm trọng.
  • Có hiện tượng dư thừa cặp nhiễm sắc thể 21 là do trong quá trình phân ly, cặp nhiễm sắc thể 21 không tách ra trong quá trình hình thành trứng (hay tinh trùng) dẫn đến sự bất thường ở trứng (hay tinh trùng). Khi trứng với tinh trùng hợp lại với nhau trong tạo thành phôi thai do trứng (hay tinh trùng) đã có dấu hiệu bất thường nên phôi thai khi đó sẽ có đến ba nhiễm sắc thể 21 chứ không phải số lượng hai nhiễm sắc thể 21 như bao trẻ em khác.

2. Cách chẩn đoán tầm soát và phòng ngừa dị tật bẩm sinh ở thai nhi hiệu quả tốt nhất

Đo độ mờ da gáy giai đoạn 11-14 tuần thai

Theo khuyến cáo của các chuyên gia, thời điểm thích hợp để đo độ mờ da gáy là vào tuần thai thứ 11-14 của thai kỳ. Thực hiện đo độ mờ da gáy trước và sau giai đoạn này đều không cho kết quả chính xác.

Hội chứng down ở thai nhi và cách tầm soát phòng ngừa dị tật sớm hiệu quả nhất

Từ tuần thai 11-14 là thời điểm vàng mà mẹ bầu nên thực hiện xét nghiệm thai kỳ cần thiết.

Xét nghiệm tầm soát và chẩn đoán để xác định hội chứng Down ở thai nhi

  • Xét nghiệm tầm soát là cách duy nhất xác định hội chứng Down ở thai nhi. Nhưng hiện nay do quá chủ quan hoặc do thiếu hiểu biết mà nhiều mẹ bầu bỏ qua các thời điểm vàng (tuần thứ 12, tuần thứ 22 của thai kỳ) để thực hiện bài kiểm tra này. Hậu quả là mẹ chỉ phát hiện được thai nhi dị tật khi ngày giờ sinh đã cận kề, khi đó đã là quá muộn.
  • Mẹ bầu cũng không thể căn cứ vào các lần siêu âm thai bởi qua kết quả siêu âm, bác sĩ chỉ có thể phát hiện được thai vô sọ, hở thành bụng, nứt đốt sống, … chứ không thể xác định được chính xác về hội chứng Down ở thai nhi.
  • Hiện nay để phát hiện ra hội chứng Down ở thai nhi mẹ có thể thực hiện một trong hai loại xét nghiệm sau: Xét nghiệm tầm soát và xét nghiệm chẩn đoán. Trong khi xét nghiệm tầm soát chỉ giúp mẹ bầu ước lượng được nguy cơ thai nhi mắc hội chứng Down thì xét nghiệm chẩn đoán lại là cách giúp xác định chính xác việc trẻ có mắc hội chứng Down này hay không.
  • Đối với những mẹ bầu mang thai khi đã ngoài 35 tuổi hoặc trong gia đình đã từng có người thân sinh con mắc hội chứng Down thì nên thực hiện xét nghiệm chẩn đoán. Dựa trên kết quả của xét nghiệm chẩn đoán, bác sĩ sẽ kết luận với mẹ bầu về việc liệu thai nhi có mắc hội chứng Down hay các rối loạn nhiễm sắc thể khác hay không. Mức độ tin cậy của phương pháp xét nghiệm chẩn đoán là tuyệt đối, hơn 99%.
  • Xét nghiệm chẩn đoán hội chứng Down ở thai nhi cần có sự đồng ý của hai vợ chồng vì trong quá trình thực hiện xét nghiệm bác sĩ phải dùng các thủ thuật xâm lấn tử cung của mẹ bầu. Đó có thể là chọc hút dịch ối, sinh thiết gai nhau có nguy cơ gây sẩy thai cũng như các tai biến khác ở thai.

3. Nguy cơ bị Down ở thai nhi cao khi mang thai ngoài 35 tuổi có thể mẹ chưa biết

  • Nguy cơ gặp các vấn đề về nhiễm sắc thể ở phụ nữ ở tuổi 30 mang thai là 1/1.000 ca. Con số đó có sự thay đổi khi làm nghiên cứu ở phụ nữ mang thai trên 35 tuổi là 1/400 ca. Các con số biết nói trên cho phép nhận định rằng nguy cơ bị Down ở thai nhi càng cao khi mẹ càng lớn tuổi mang thai. Và có đến 85-90% số thai nhi mắc hội chứng Down chết từ giai đoạn phôi.

Hội chứng down ở thai nhi và cách tầm soát phòng ngừa dị tật sớm hiệu quả nhất

Nguy cơ bị Down ở thai nhi càng cao khi mẹ càng lớn tuổi mang thai.

  • Một tin mừng cho các bà mẹ trên 35 tuổi mang thai đó là chỉ có 3% trên tổng số trẻ chuẩn đoán mắc hội chứng Down này khi sinh ra có khuyết tật bẩm sinh. Chính vì thế mà dù hội chứng Down có sự gia tăng nguy cơ ở nhóm mẹ mang thai khi trên 35 tuổi nhưng vẫn có nhiều trường hợp con sinh ra khỏe mạnh.
  • Dù vậy, các mẹ vẫn không nên quá chủ quan vì vốn dĩ việc mang thai khi tuổi càng cao đã rất nguy hiểm đối với cơ thể mẹ. Và khi đó không chỉ hội chứng Down mà còn nhiều nữa các bệnh lý khác có thể đe dọa nghiêm trọng đến tính mạng của cả mẹ và thai nhi.

Vừa rồi là tất tần tật những thông tin quan trọng và cơ bản nhất về hội chứng down ở thai nhi mà nhất định các mẹ bầu phải nắm rõ ngay từ bây giờ bởi tình trạng dị tật bẩm sinh này không chừa bất cứ một thai phụ nào. Trong trường hợp phát hiện thấy vài biểu hiện mang thai bất thường nên nhờ sự hỗ trợ can thiếp trực tiếp từ bác sĩ hoặc nếu mang thai ngoài độ tuổi an toàn thì cũng cần thẩn trọng chú ý theo dõi thật kĩ quá trình bầu bí xuyên suốt 40 tuần, như vậy sẽ đảm bảo thật tốt cho sức khỏe thai kỳ hiện tại. chame.blog chúc các mẹ xem tin vui!